4月2日，同创伟业将联合深交所科融通V-Next推出精品投后项目路演—同创伟业大健康北京专场活动。本次活动由同创伟业与深圳证券信息有限公司共同主办，13家同创伟业大健康投后项目将依次展示核心业务与未来规划，为投资机构、金融机构及行业专家提供深入交流与合作的平台。主办单位：深圳同创伟业资产管理股份有限公司、深圳证券信息有限公司活动时间：2025年4月2日（星期三）14:00-17:30活动地址：深交所中关村科技金融路演中心(北京市海淀区丹棱街1号互联网金融中心）
公司的核心业务围绕“智慧住院”展开，构建了从院前专病医疗、智慧病房信息化服务到院后护理服务的全流程服务体系，其中智慧病房解决方案涵盖护理管理系统、移动医护工作站、电子病历系统、智能呼叫系统、患者服务系统等，实现病房管理的智能化、信息化，提升医护效率和患者体验。互联网+延续护理服务：构建院外患者管理与服务平台，提供出院宣教、患者跟踪、服务评估、居家护理指导等，实现医疗服务的延伸和连续性。创新技术平台：自主研发基于专利技术的人体光谱检测技术平台，拓展在健康管理、智慧禁毒、医疗筛查与辅助诊断等领域的应用。公司是国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业，拥有34项专利，并参与制定医疗数据安全标准。公司产品通过了《健康医疗大数据安全保护能力评估要求》标准，并入选工信部《数字医疗产品及服务高质量发展案例集》。公司拥有34项专利，其中11项发明专利。公司业务遍布全国26个省份，已与1000+家医院达成合作，其中包括300+家三级医院和700+家二级医院。公司已获得同创、前海、约印、弘德、仙瞳等国内知名投资机构数亿元投资。公司成立于2010年，是呼吸道检测头部企业，专注于提供感染性疾病诊断整体解决方案。近年来我国IVD行业发生巨变：1、临床PCR实验室数量从2千家增加至1.4万家；2、基层医院、普通民众对抗原检测有充分认知；3、政策层面对医院病原学送检率要求严格。呼吸道检测完美受益于这个巨变，行业预期十倍增长空间，规模可达百亿。公司抓住呼吸道成为门诊常规检测的机遇，体量在未上市企业里领先，产品布局PCR和抗原胶体金双赛道，同时在高级别医院和基层医院铺开。公司已获得同创伟业、元生创投、前海基金、中信证券等国内顶级投资机构数亿元的投资。本轮融资主要用于产品研发、临床试验及注册、工厂建设、市场推广与运营等。项目实现了具有强大数据整合能力和高度自适应特点的AI生成式小分子药物发现大模型平台，该平台显著提高了小分子药物研发的效率和药物设计的成功率，在生物医药领域填补相关空白。具体表现为：1、提取海量生物医药数据中的有价值信息，发展了AI生成式靶点发现与评价大模型TargetGPT，促使药物靶点发现准确性提升20%至50%；2、开发了基于知识启示的AI小分子生成大模型PharmGPT，能够对类药化合物的化学空间很好地建模，在维持高药效团相似度下的条件下，生成出具有新结构空间的分子结构，并用实验验证了PharmGPT生成新颖高活性配体的极高的有效性和设计成功率，用4-7个分子的实验尝试，即发现新型骨架的PLK1高活性高选择性抑制剂和活性优于阳性药10倍的Pcab抑制剂。项目有助于更快更高效地发现有效治疗策略和新药物，降低药物研发成本，缩短上市时间，从而更快地为患者提供有效的治疗方案，改善全球公共卫生状况。公司成立于2017年，结合冷冻电子显微镜诺奖技术和AI，集结了生命科学、精密仪器、粒子物理和人工智能多个领域的专家，构建了从高端科研装备研发生产销售到生物大分子结构解析服务，以及基于结构的分子发现和药物研发的综合业务。 科研装备：在高端科研装备研发生产和国产化方面，公司建立了从软件、耗材到硬件的冷冻电镜研发生产全链条能力，完成首台国产300kv高端冷冻电镜软硬件联调，性能和稳定性达到海外顶配产品水平。公司自主研发的SMART软件和计算平台是全球第一个完整的端到端AI驱动的冷冻电镜结构解析工作流平台，从数据收集到数据分析和建模，大幅提升结构解析效率；公司自主研发的GraFuture载网耗材技术指标超越海外同类产品，已经销往全球200+实验室，正在推动全球首台400kv面向原位解析的超高压冷冻电镜,针对更厚切片样品，提升人类认知生命微观结构能力。结构生物学服务：公司运营8台300kv高端冷冻电镜，作为全球最大的商业化结构生物学平台，服务了来自中国、美国和欧洲的500多家创新药企和顶级科研机构。基于结构的数字化药物研发：公司基于自有冷冻电镜集群、GPCR平台和AI技术，成功获取了新一代肥胖靶点GPR75的高分辨冷冻电镜结构，大幅提升了小分子药物发现和优化效率,有机会成为超越斯美格鲁肽的新一代减肥小分子药物。公司成立于2005年，是一家以“化学药物研发”为核心能力的高新技术企业，设有北京研发中心、原料药和制剂中试验证中心、GMP工业化生产基地，主要从事化学药的技术开发与技术转让、MAH研发与销售、原料药关联申报以及医药中间体商业化供应等，并连续多年获得“中国医药研发公司20强”称号，被评为“北京市专精特新企业”“北京科技研究开发机构”“国家高新技术企业”“北京亦庄企业创新中心”。团队熟知化学药物研发相关的法律法规和技术指导原则，具备从立项评估、专利策略设计、临床前研究、临床试验管理、药品注册直至产品取得上市资格的全流程项目管理能力。公司在一套井然有序又分工明确的研发管理体系下，确保了在研项目的进度、质量、效率和申报注册成功率，已助力中国制药企业完成技术转移140余项，获得各类注册批件100余项，申请专利70余项。本轮融资主要用于在研管线推进、技术平台建设等方面。公司创始团队来自英国剑桥大学、北京大学、中科院等，旨在利用全自主知识产权的半导体数字微流控系统，将生命科学工具推进到芯片时代。公司主营高端生命科学仪器、精密医疗设备及芯片耗材等，为基础生命科学研究、精准医疗、生物制药、合成生物学及现代农业等客户提供端到端解决方案，客户包括国内外知名研究机构、高校和企业，核心产品包括单细胞蛋白组样本前处理系统和集成式测序建库解决方案等。公司入选工信部第六批全国专精特新“小巨人”企业、科技部重点研发计划“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”牵头单位、国家高新技术企业，并多次获得创新创业类比赛优胜荣誉。公司已累计完成4轮股权融资，通过持续的资金投入和技术研发，已形成从硬件、芯片、系统到应用的立体壁垒。本轮融资将用于进一步开拓市场、产品研发和运营方面。主动脉夹层是一种极其凶险的主动脉疾病，发病快，致死率高。目前市场上的覆膜支架产品绝大多数只能够治疗胸降主动脉部位的病变，而胸降主动脉的发病率仅占全部胸主动脉疾病的1/3左右。对于侵袭弓部的病变，由于其解剖上的特殊性（带有弓上分支血管且人与人差异较大），目前主要的治疗手段还是开放性外科手术为主。这类外科手术难度高，创伤大，并发症发生率高，并且能进行这类高难度手术的团队资源极其有限，又因为夹层发病急、进展快，很多情况下患者无法转运，故很多患者无法接受及时的救治。公司研发三分支型覆膜支架，可完全通过微创的方式实现对患者救治，操作技术难度低，可被绝大多数医生掌握，更有利于技术下沉。该项目已获得四十多项相关专利，其中主要几项专利已经在美国、欧盟、日本获批，目前已完成FIM阶段的临床试验，手术成功率100%，植入后主动脉及各弓上分支血管通畅率100%。公司成立于2020年，是一家专注于靶向放射治疗的药物创新企业，属于核技术应用产品中医用同位素临床应用方向。靶向放射治疗就是把医用放射性核素精准地投送到肿瘤部位，药物具有“所见即所治”的可视化诊疗一体的特点，安全性高、疗效好，是近年来药物创新的热点。公司的技术优势主要体现在自有专利的新靶点开发能力和快速的临床转化组织能力，目前拥有20余人的团队，一个项目已经完成I期临床，预计2025年将获得一个靶向治疗产品IND批件，多个项目在临床前开发中。公司研发涉及的医用同位素有镓-68、镥-177、铜-64等，目前核素安全性和有效性已得到临床验证，核素供应也非常稳定。公司已完成两轮融资，合计金额1.9亿元，投后估值6亿元。未来三年，公司将开发不同靶向载体形式的新靶点诊疗产品，计划建设乙级放射性研发试验条件和生产临床用药生产条件，考虑在临床团队和中试生产团队增员15-20人，预计股权融资5亿元。公司成立于2016年，是专业从事遗传眼病基因治疗药物开发和诊断的国家高新技术企业、北京市专精特新企业，致力于为遗传性眼病患者提供精准诊断和治疗“一站式”服务。公司核心产品ZVS101e注射液2024年底已启动中国III期临床试验，纳入中国BTD和美国RMAT认证，2025年初与FDA就国际多中心III期临床试验（MRCT）达成共识，是国际范围内结晶性视网膜变性（BCD）基因治疗领域最早开始、也是推进最快的管线。公司一直坚持自主开发具有独立自主知识产权的创新基因治疗药物，当前储备1.1类创新药管线7个，持续研发和成药能力优异，为满足国内外患者的“未满足临床需求”，公司将持续实现眼科遗传疾病各适应症“从零到一”的突破。公司由清华大学生命科学学院张强锋教授与北京大学未来技术学院汪阳明教授联合创立，是一家以人工智能为核心驱动的RNA创新药物研发企业。公司率先构建了全球领先的AI驱动研发体系，通过深度整合人工智能算法与RNA结构探测技术，开创性地解决了RNA靶向药物开发的关键技术难题。公司自主研发的人工智能计算平台，融合RNA序列、结构及临床多模态数据，整合数亿条RNA训练的大语言模型，能够高效解析RNA动态结构，精准预测药物-RNA相互作用，极大提升了药物筛选与设计的效率，为开发靶向RNA的小分子药物、小核酸药物以及mRNA疫苗提供了强大的技术支撑。在AI技术的赋能下，公司已经实现了多个重大技术突破，包括成功发现针对脊髓小脑共济失调III型罕见病和某不可成药泛肿瘤靶点的先导化合物，在疾病模型中展现出显著的治疗潜力。本轮融资主要用于加速人工智能平台的迭代升级、扩充AI研发团队、以及深化AI技术在RNA药物研发中的应用。公司将持续致力于推动人工智能与RNA药物研发的深度融合，为攻克重大疾病提供创新解决方案，推动生物医药产业的智能化转型。公司成立于2016年，主要从事医疗器械——流式检测平台及相关检测试剂的开发生产和销售，已获得专利26篇，拥有原材料（磁性荧光编码微球）、检测设备（流式细胞仪、前处理仪、流式荧光发光免疫分析仪）、检测试剂（淋巴细胞亚群检测试剂、抗体试剂、细胞因子试剂、自免试剂、精子功能检测试剂、过敏原检测试剂）等产品，其中公司开发的全自动流式细胞仪为全球首台、流式前处理仪和因子前处理仪为中国首台，是国产流式领域，设备占有率最高的企业。公司专利技术——磁性荧光编码微球技术突破了国际垄断壁垒，为全球第二家、中国第一家拥有该项技术的厂家，拥有专利26项，获得中国科协“中国医疗器械创新创业大赛”总决赛第三名、中国科协 “创新创业投资大会”生物医药组最具投资价值企业TOP5、2022年“创客北京”二等奖、专精特新中小企业等称号。项目设计开发的Re-Sonic血管介入超声消融系统，是国内首台具备高安全性、高操控性的血管介入高频超声治疗系统，用于治疗高血压。在肾动脉超声消融系统中，超声波能量被传递到动脉周围的组织，产生热量，针对交感神经进行消融。这种热效应可以切断交感神经，减少其过度活动，进而降低血压。公司的肾动脉超声消融系统，全栈自研，是行业内唯一具备从换能器到主机均能自研自产的公司。公司推出的 hawk-sonic 肾动脉超声系统，具有如下优势：1、自研的换能器，从材料到结构均匹配第二代超声产品的需求，同步解决了可靠性和耐久性的问题，同时成本大幅降低；2、通过 AI 学习的算法，实现了消融参数的自动调节，自动匹配最佳消融参数；同时结合高频高功率的算法追踪、生理仿生学设计、高性能温控冷却控制等方面技术，实现了温度场和能量场的精准控制，声场输出稳定在±5%，温度波动更小，消融效果一致性更好；3、对比射频产品，消融时间仅为射频的十分之一，手术时间仅为射频消融的一半；同时局麻即刻完成手术，患者耐受度高，避免了全麻手术对麻醉医生的需求；医生的射线量减小二分之一，造影剂用量减少三分之一。项目目前处于定型阶段，产品目前处于确证性临床阶段。创业团队是有超过15年的医疗器械经验方面的资深专家。本轮融资资金主要用于产品的临床研究、注册审核和市场推广营销方面。公司成立于2015年，是一家致力于先进治疗药品（ATMPs) 的技术开发和应用、提供一站式CDMO整体解决方案的全球化企业。公司立足中国，布局全球市场，在美国马里兰、中国苏州、济南、广州、北京等地建立近30000平米的GMP生产基地，拥有近五十条GMP生产线，并在温哥华、南京设立了CMC全球研发中心，可提供GMP质粒、病毒载体、细胞治疗药物、RNA药物等一站式CDMO服务。此外，公司在中美两地拥有专业的注册申报团队，可一站式助力客户完成中美双报项目，目前已有数十例注册申报成功案例，并且多个项目进入三期临床。公司健全的全球研发生产服务网络、领先的技术优势、经验丰富的专业团队竭诚为全球ATMPs企业提供从早期研发到商业化生产的全流程工艺开发与生产制备等服务。公司已获得同创伟业、华盖资本、毅达资本、IDG资本、金石投资、北京医药健康产业基金等国内知名投资机构的投资。本轮融资资金主要用于海外GMP产能扩张、国内商业化生产基地建设、前瞻性技术的研发、市场推广与运营等。
PS：暂仅对专业股权投资机构及上市公司开放
现场坐席有限，参会以收到主办方确认短信为准
无邀请短信，主办方有权拒绝入场
（勿空降、勿放鸽子、勿迟到、携带名片出席哟！）
路演视频和项目信息将在活动结束后，在“高新企业成长服务平台”（www.chinahtz.com）及科融通APP发布，欢迎登录查阅。
“深交所科融通V-Next平台”与各地政府金融部门、高新园区、区域性股权交易市场等战略合作伙伴推出的定期化、长期化的网上投融资对接活动品牌。优质项目源源不断地登录平台，投融资对接“7*24”小时永不落幕。
平台服务范围已覆盖34个省市自治区，15个国家自主创新示范区，74个国家高新区，33家区域股权交易中心。
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