祝贺同创伟业成员企业「君圣泰医药」成功登陆港交所

Date:2023-12-22

 

12月22日,同创伟业成员企业——君圣泰医药在香港联交所主板挂牌上市。君圣泰医药(02511.HK)发行2419.4万股股份,每股定价11.5港元,市值超60亿港元。

这是最近一周以来,同创伟业继龙图光罩(科创板过会)、震坤行ZKH(美股上市)、安培龙(创业板上市)之后收获的第4个IPO。2023年同创伟业交出了13家企业上市及过会的IPO成绩单。

2020年,同创伟业完成对君圣泰医药的B+轮投资,助力公司加速推进创新药的全球开发。最近两年,生物制药行业融资节奏整体放缓,能够成功登陆港交所的Biotech屈指可数,而君圣泰医药不仅在年初完成了1.07亿美元的C轮系列融资,且在12月底顺利递表后仅用6天就通过了聆讯,进而今日成功IPO,这在港交所历史上颇为罕见。

图:上市仪式上,同创伟业创始合伙人、董事长郑伟鹤(右一)与君圣泰医药创始人刘利平(左二)合影

君圣泰医药是一家专注于就代谢及消化系统疾病的治疗发现、开发及商业化多功能及多靶点疗法Biotech。目前已自主开发包含5款候选产品的产品管线,涵盖代谢及消化系统疾病的9种适应症,其中5种适应症已处于临床阶段。

图:君圣泰医药研发管线

君圣泰医药的核心产品HTD1801(小檗碱熊脱氧胆酸盐)针对非酒精性脂肪性肝炎、2型糖尿病、严重高甘油三酯血症、原发性硬化性胆管炎及原发性胆汁性胆管炎适应症进行开发。HTD1801为一种新分子实体,作为靶向肠道-肝脏的抗炎及代谢调节剂,其对人体代谢过程中至关重要的多种通路产生调节作用,包括与代谢及消化系统疾病相关的通路。

君圣泰医药已成功在美国、中国、欧盟及日本等众多国家及地区获得HTD1801的物质专利,其中2018年,HTD1801获得美国FDA授予治疗NASH快速通道资格认定,君圣泰成为第一个获得该认定的中国生物技术公司;去年,君圣泰再次启动与FDA的临床试验合作,这成为中国创新药出海的标志性事件之一在中国,君圣泰医药则获得了“国家十三五规划”下“国家科技重大专项重大新药创制”的政府支持,预期于2025年在中国提交HTD1801的首个新药上市申请,用于治疗2型糖尿病。

近年来,业界日益关注代谢及消化系统疾病,这推动君圣泰医药持续投入开发更有效的新疗法。根据灼识咨询预测,主要代谢及消化系统疾病的全球市场规模在2022年达到3300亿美元,预计将于2030年达到6870亿美元的天量市场规模。而君圣泰医药从已有的临床数据看,HTD1801具有十分强劲的竞争优势,我们期待伴随着登陆资本市场这一重要的里程碑,君圣泰医药能够聚焦代谢疾病持续加大研发,从而填补全球治疗空白,向世界证明中国原创新药的质量和水平。